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2010年8月21日-艾滋病(bing)篩查(初篩)實(shi)驗操作規程日期:2011-08-21來源:檢驗在線作者:本站綜合(he)編(bian)輯(ji)點擊:次我要評論(lun)核心提(ti)示:一、原(yuan)理(li):本法(fa)為雙(shuang)抗原(yuan)夾心酶聯。
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2009年8月7日-植物(wu)檢(jian)疫檢(jian)驗的(de)操作規程(cheng)發稿時間:2009-8-710:16:30作者:(7)過篩(shai)檢(jian)查。將(jiang)代表(biao)樣品倒入規格(ge)篩(shai)內(nei),用(yong)回(hui)旋法過篩(shai),把(ba)篩(shai)上(shang)物(wu)和篩(shai)。
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僅是(shi)一個(ge)過(guo)篩手段(duan)當蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)隱血(xue)白(bai)(bai)(bai)細胞等出現異(yi)常(chang)結果如(ru)尿蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)+或以上時應(ying)進行(xing)鏡檢5尿液顏色透(tou)明度等一般性狀異(yi)常(chang)時也應(ying)報告第七節肝功能檢驗操(cao)作規(gui)程血(xue)清總膽(dan)紅素。
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2011年2月7日-熱門標(biao)簽:標(biao)準操作規程sop文件管理制度檢驗科醫學檢驗檢驗微(wei)生物5、初(chu)篩試(shi)驗:以第三代ELISA(雙抗原夾心法)為例(li)。(1)實驗準備:試(shi)驗。
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本(ben)書為《中華人民共和(he)國藥(yao)典》2010年版配套用書,其包含了(le)藥(yao)品檢驗(yan)儀器(qi)的各種(zhong)操作規(gui)程(cheng),共分為23大類(lei),合(he)計436項。本(ben)書的出(chu)版,必將大力推動藥(yao)品質量檢驗(yan)的標準(zhun)化(hua)和(he)。
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臨床(chuang)檢(jian)驗(yan)操作規程(cheng),作者:毓三(san),武建國,品牌:南(nan)(nan)京東(dong)南(nan)(nan)大學(xue)出(chu)版社(she),版本:第(di)1版,東(dong)南(nan)(nan)大學(xue)出(chu)版社(she),<divclass=bbcontent;本書由一批長(chang)期從事(shi)醫(yi)學(xue)檢(jian)驗(yan)的專家。
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2006年12月12日-各有關單位:由中華人(ren)民(min)共和國(guo)(guo)衛生部醫政司組(zu)織編(bian)寫的《全國(guo)(guo)臨(lin)床(chuang)檢驗(yan)操作規程》第3版,共分為七(qi)篇,包括臨(lin)床(chuang)實驗(yan)室質量管(guan)理、臨(lin)床(chuang)血(xue)液(ye)(ye)學(xue)檢驗(yan)、臨(lin)床(chuang)體(ti)液(ye)(ye)。
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本書(shu)匯集了臨(lin)床(chuang)檢驗領域的進展(zhan)和成熱技術,其編(bian)寫內容與基層服(fu)務相銜接,采納了各省人口計生委科(ke)技管(guan)理部門提出的建(jian)議,并邀(yao)請了國(guo)內檢驗界知名(ming)專(zhuan)家進行評審.。
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2002年9月(yue)6日-經(jing)(jing)專家論證并經(jing)(jing)我部審核(he)同(tong)意,現將《出(chu)、凝血時間檢驗方法操作規程(cheng)》印發(fa)給(gei)你(ni)們,請通知各(ge)級(ji)醫療機構遵照執行。同(tong)時對出(chu)、凝血時間檢驗方法提(ti)出(chu)如下(xia)要求。
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拷貝(bei)(bei)紙的檢驗操(cao)作規程一、范圍:本標(biao)準(zhun)規定了拷貝(bei)(bei)紙的檢測方法和操(cao)作要(yao)求;適用于本公(gong)司藥用拷貝(bei)(bei)紙的質(zhi)量(liang)檢測。二(er)、引(yin)用標(biao)準(zhun):國家標(biao)準(zhun)GB191191三、質(zhi)量(liang)。
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國家質量監督檢驗檢疫總局關于發布《進出境種牛檢驗檢疫操作規程
平湖盛(sheng)業Q/SY-JS-02-01檢驗操作規程1目的(de)確保(bao)原材料的(de)質(zhi)量、確保(bao)過程加工的(de)質(zhi)量、確保(bao)終產品的(de)質(zhi)量滿(man)足客戶要(yao)求(qiu)和法律法規要(yao)求(qiu)。2范圍(wei)原材料(面。